printlogo


کد خبر: 232073تاریخ: 1400/1/21 00:00
مدیر تیم نظارت بر واکسن «کوو ایران برکت»:
ایمنی‌بخشی واکسن برکت تأیید شد

مطالعه فاز سوم واکسن «کوو ایران برکت» به صورت همزمان با فاز دوم از هفته اول اردیبهشت آغاز می‌شود. به گزارش «وطن‌امروز»، بنا به نظر کارشناسان تیم نظارت بر تولید و مطالعه واکسن «کوو ایران برکت»، مطالعه ایمنی در فاز یک این واکسن انجام و ایمنی‌بخشی واکسن تایید شد. سیدحامد حسینی، مدیر تیم نظارت بر واکسن «کوو ایران برکت» در این باره اظهار کرد: ۲۵ اسفند مجوز شروع مطالعه فازهای دوم و سوم را دریافت و از همان روز مطالعه را آغاز کردیم. او با بیان اینکه در کنار این مطالعه، مجوز مطالعه‌ تکمیلی ایمنی برای افراد بالای ۵۰ سال را نیز دریافت و آن را نیز شروع کردیم، به باشگاه خبرنگاران جوان، گفت: داوطلب‌گیری ۳۲ نفر برای مطالعه ایمنی برای افراد بالای ۵۰ سال آغاز شد و همه داوطلبان، دوز اول واکسن را دریافت کردند. حسینی افزود: ۱۵ نفر از گروه بالای ۵۰ سال، دوز دوم واکسن «کوو ایران برکت» را دریافت کردند. مدیر تیم نظارت بر واکسن «کوو ایران برکت» با بیان اینکه در مطالعه فاز دوم واکسن «کوو ایران برکت» ما باید ۲۸۰ نفر را وارد مطالعه کنیم، ادامه داد: اخیرا ۱۵۱ نفر تزریق اول واکسن را انجام دادند و برنامه‌ریزی کردیم تا پایان فروردین‌ماه داوطلب‌گیری تمام شود و این ۲۸۰ نفر واکسن را دریافت ‌کنند. در ادامه نیز پیگیری و تزریق دوز دوم واکسن را برای این افراد خواهیم داشت. حسینی با بیان اینکه مطالعه فاز سوم نیز به صورت همزمان با فاز دوم از هفته اول اردیبهشت آغاز می‌شود، گفت: از آنجا که ۶ شهر در گروه مطالعه هستند، ما برای فاز سوم از گروه پرجمعیت تهران کار را آغاز می‌کنیم. مدیر تیم نظارت بر واکسن «کوو ایران برکت» با بیان اینکه تمام این داوطلبان پیگیری می‌شوند اما آزمایشات بیشتری روی داوطلبان فاز دوم انجام می‌شود، گفت: جمعیت ۲۰ هزار نفری‌ای که در فاز سوم واکسن را دریافت می‌کنند، پیگیری تلفنی می‌شوند و مراقبت‌های خاصی نیاز ندارند، چرا که تنها بیمار شدن یا بیمار نشدن آنها برای ما در اولویت است، همچنین هیچ کدام در هتل اقامت ندارند. 
حسینی با بیان اینکه البته نیاز است افراد بالای ۵۰ سال در فاز یک مطالعه، ۴۸ ساعت در هتل اقامت داشته باشند، گفت: مطالعه ایمنی در فاز یک انجام شد و خیال‌مان برای ایمنی‌بخشی واکسن راحت است و دغدغه‌ای در این موضوع نداریم. او تصریح کرد: تمرکز ما در فاز دوم بیشتر روی آنتی‌بادی و نتایج آزمایشگاهی است و در فاز سوم باید گروهی را که واکسن‌نما گرفتند با گروهی که واکسن گرفتند از لحاظ نرخ ابتلا به بیماری مقایسه کنیم تا اثربخشی واکسن را بتوانیم در اختیار سازمان غذا و دارو قرار دهیم. مدیر تیم نظارت بر واکسن «کوو ایران برکت» درباره زمان واکسیناسیون عمومی گفت: مساله واکسیناسیون عمومی و دسترسی عموم به واکسن موضوعی است که به وزارت بهداشت و درمان مربوط است و تلاش داریم مطابق دستورالعملی که مصوب کردیم و اجازه آن را شرکت‌های سازنده در این شرایط خاص دریافت کردند، اگر نیمی از افراد فاز سوم، ماه دوم پیگیری شوند و نتایج مقایسه بخوبی پیش رود، مجوز اورژانسی را دریافت کنیم. حسینی افزود: امیدوارم پایان خردادماه زمانی باشد که حداقل داده‌ای را که دقیق است در اختیار وزارت بهداشت قرار دهیم.

Page Generated in 0/0056 sec