گروه اجتماعی: «تاکنون اقدام جدی برای کاهش هزینه‌های دارویی افراد تالاسمی انجام نشده و این موضوع موجب دلسردی بیماران شده است». محمود هادی‌پور، عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی ایران، با بیان این مطلب اظهار داشت: با وجود مذاکرات فراوان با وزارتخانه‌های بهداشت و رفاه و با وجود ارائه مستندات غیرقابل انکار درباره هزینه بالای داروی مبتلایان به تالاسمی تاکنون مشکل این بیماران حل نشده و مبتلایان به تالاسمی برای دریافت داروهای حیاتی خود مجبور به پرداخت هزینه گزاف هستند. وی به مهر عنوان کرد: با توجه به ورود برخی از زیرمجموعه‌های وزارت رفاه و مدیران این وزارتخانه به تولید داروهای تالاسمی، همراهی بیمه‌ها با بیماران بعید به نظر می‌رسد و تنها امیدمان جدیت و درک اهمیت موضوع از سوی وزارت بهداشت است. با این وجود تاکنون اقدام جدی و موثری برای کاهش هزینه‌های دارویی افراد تالاسمی انجام نشده و این موضوع موجب دلسردی بیماران شده است. این داروساز با اشاره به کاهش انگیزه بیماران به درمان بیان داشت: تنها با درمان درست و مستمر می‌توان زندگی باکیفیت را برای بیماران تامین کرد.