معاون پژوهشی پژوهشگاه ابن‌سینا شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی ایران در زمینه ناباروری را تالاسمی و هموفیلی اعلام کرد و گفت: این بیماری‌ها توسط بخش پریناتولوژی پژوهشگاه قابل کنترل و درمان است. دکتر صادقی در گفت‌وگو با مهر در ارتباط با پروژه‌های پژوهشگاه ابن‌سینا درباره والدینی که دچار بیماری تالاسمی هستند، گفت: قبل از باردار شدن این افراد، جنین در خارج از رحم تشکیل شده و با استفاده از تست‌های تشخیص قبل از لانه‌گزینی، جنینی که فاقد بیماری است و سالم بوده به رحم مادر منتقل می‌شود. وی ادامه داد: برای بیماران هموفیلی این روش در موارد نادر مورد استفاده قرار می‌گیرد. معاون پژوهشی پژوهشگاه ابن‌سینا اضافه کرد: قبل از شروع درمان ناباروری در صورت ضرورت یکسری آزمایش‌ها به انجام می‌رسد تا با آزمایش‌های مربوطه ناهنجاری‌های کورموزومی منتقل شده به فرزندان کنترل شود و به این ترتیب درمان یا ارائه مجوز سقط جنین به انجام برسد. صادقی درباره کاهش بیماری‌های ژنتیکی و شناسایی آنها اضافه کرد: در بخش مراقبت‌های دوران بارداری یا همان پریناتولوژی، مراحل این دوران با استفاده از دستگاه‌های پیشرفته سونوگرافی و تصویربرداری توسط یکسری پارامترها در مراحل رشد جنین کنترل می‌شود. وی ادامه داد: در موارد وجود آنومالی در چارچوب قانونی چنانچه نیاز به سقط جنین باشد این اقدام صورت می‌گیرد. در این راستا برای اطمینان از سالم بودن جنین، نموداری تهیه و یکسری تست‌های ژنتیکی به انجام می‌رسد. معاون پژوهشی پژوهشگاه ابن‌سینا افزود: به دلیل بالا بودن هزینه این درمان‌ها و عدم حمایت بیمه، برخی زوجین ترجیح می‌دهند از روش آزمایش و خطا استفاده کنند تا از بیمه برخوردار شده و در صورت مبتلا بودن فرزند به بیماری‌های عنوان شده سقط جنین انجام گیرد. صادقی افزود: البته جلساتی در زمینه بیمه این دسته از بیماران برگزار شده و بیمه حمایت از برخی موارد را پذیرفته اما تاکنون به دستور‌العمل تبدیل نشده تا در مراکز ناباروری اجرایی شود.