۲۰/آبان/۱۴۰۵
|
۱۶:۰۳

جلوگیری از تولد نوزادان بیمار ژنتیکی با غربالگری مادران


دبیر اجرایی سومین کنگره ژنتیک پزشکی تاکید کرد: غربالگری مادران باردار در 3 ماه اول و دوم دوران بارداری، موجب می‌شود از تولد نوزادانی که دچار بیماری‌های ژنتیکی و اختلالات کروموزمی هستند، جلوگیری شود. محمد کرامتی‌پور عنوان کرد: غربالگری برای پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی بسیار موثر است و بهترین زمان غربالگری مادران در دوران بارداری است. وی ادامه داد: اگر چه ممکن است همه مادران نیاز به غربالگری ژنتیک نداشته باشند اما بعضی از این غربالگری‌ها در نهایت به مشاوره ژنتیک ختم می‌شود. کرامتی‌پور خاطرنشان کرد: غربالگری مادران در 3 ماه اول و دوم بارداری با انجام سونوگرافی و آزمایش خون این امکان را می‌دهد تا افراد پرخطر برای آزمایش ژنتیکی ارجاع داده شوند تا از تولد نوزادانی که دچار بیماری‌های ژنتیکی و اختلالات کروموزمی هستند، جلوگیری شود. وی توصیه کرد زوجین قبل از ازدواج مشاوره ژنتیک را انجام دهند چرا که افرادی که سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده دارند می‌توانند تا حد زیادی با مشاوره از بروز بیماری‌ها بویژه بیماری‌های تک‌ژنی جلوگیری کنند. همچنین سیروس زینلی نایب‌رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران از تهیه فهرست بیماری‌های ژنتیک مشمول سقط جنین قبل از هفته ۱۹ بارداری با همکاری پزشکی‌قانونی خبر داد و گفت: بیماری‌های ژنتیک بار مالی زیادی به کشور تحمیل می‌کند و فقط داروی هموفیلی‌ها سالی ۱۵۰ میلیون دلار هزینه می‌برد.
ارسال نظر
captcha
پربیننده