گروه اجتماعي: رئیس مرکز درمان ناباروری و سقط مکرر ابن‌سینا از فراهم شدن امکان بررسی و شناسایی همزمان مشکلات ژنتیکی و پزشکی ایجادکننده سقط و معلولیت در جفت، جنین و بند ناف در این مرکز خبر داد. محمدمهدی آخوندی در مراسم افتتاحیه نخستین کلینیک فوق‌تخصصی مادر، جنین و نوزاد در مرکز فوق‌تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن‌سینا اظهار داشت: خانواده‌ها مایلند به هر قیمتی فرزنددار شوند اما متاسفانه بسیاری از آنها به عوارض ناشی از فرزنددار شدن از جمله ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی و معلولیت توجهی نمی‌کنند. در حالی که همواره تولد فرزندان سالم برای ما دغدغه بوده و همواره نگران تولد فرزندانی معلول در جامعه بوده‌ایم.رئیس مرکز فوق‌تخصصی درمان ناباروری ابن‌سینا با بیان اینکه در عین درمان بیماران در این مرکز همواره با افرادی مواجه هستیم که بیش از 10 سقط داشته‌اند، اظهار کرد: این افراد با وجود اینکه به متخصص ژنتیک مراجعه می‌کنند اما جواب قطعی درباره علت سقط جنین به کمک تکنیک‌های فعلی دریافت نمی‌کنند.وی اضافه کرد: روشی که تاکنون می‌توانست علت نابهنجاری‌های جنینی را به هر علتی تشخیص دهد کاریوتایپ بود که شرایط خاصی داشت و باید حتما جنین به صورت استریل شده به دست آزمایشگاه می‌رسید و کوچک‌ترین آلودگی امکان ادامه کار را از متخصص می‌گرفت به همین خاطر معمولا پزشکان این روش را به بیمار خود توصیه نمی‌کردند.به گزارش ايسنا، آخوندی با بیان اینکه در حال حاضر هم پزشکان ما اطلاعی از امکان جدید که استفاده از روشی تحت عنوان سیتوژنتیک مولکولی است ندارند، عنوان کرد: پزشکان ما تصور می‌کنند سیتوژنتیک هم همانند کاریوتایپ است و تشخیص را بسیار مشکل می‌کند به همین خاطر خانواده‌ها را برای انجام آن ترغیب نمی‌کنند.رئیس پژوهشگاه ابن‌سینا ضمن برشماری مزایای انجام روش سیتوژنتیک مولکولی که طی آن صددرصد بررسی‌ها در جنین می‌تواند به جواب مطلوب برسد، اظهار کرد: خوشبختانه این امکان مدتی است در مرکز ابن‌سینا فراهم شده و به این طریق می‌توان منشأ مشکلات محصولات ناشی از حاملگی از جمله مشکلات ژنتیکی، ساختاری یا فیزیولوژیکی را مشخص کرد.آخوندی اضافه کرد: در این کلینیک مراقبت‌های دوران بارداری، ارزیابی بیماری‌های احتمالی متابولیک پس از تولد، سونوگرافی و ... انجام می‌شود و به این ترتیب زوج‌های نگران از تولد فرزند ناهنجار یا علاقه‌مند به داشتن فرزند سالم را تحت حمایت قرار می‌دهند.
امكان تشخيص دلايل سقط جنين
همچنین عضو تیم تخصصی مرکز فوق‌تخصصی درمان ناباروری ابن‌سینا در این نشست به ورود تکنولوژی جدید سیتوژنتیک برای بررسی ژنتیکی و پاتولوژی محصولات حاملگی اشاره کرد و گفت: به کمک این روش علت سقط جنین‌ها یا دیگر موارد از جمله مرگ داخل رحمی و مرده‌زایی مشخص شده و خانواده‌ها از وضع بارداری‌های بعدی خود آگاه می‌شوند. مریم رفعتی در مقایسه روش کاریوتایپ با روش سیتوژنتیک مولکولی که به تازگی در دنیا شناخته شده است، اظهار کرد: درصد شکست روش کاریوتایپ برای تشخیص مشکلات محصولات حاملگی بسیار بالا بود و شرایط ویژه‌ای داشت اما در روش سیتوژنتیک مولکولی که بسیار موفقیت‌آمیز است نتایج نشان داده صددرصد بررسی‌های ما در جنین به جواب مطلوب می‌رسد. بررسی بافت‌های مرده امکانپذیر است، ضمن اینکه اگر محصولات حاملگی دفع شده در مکان‌های غیر‌استریل نگهداری شده باشند، باز هم امکان بررسی آنها وجود دارد. این روش به کشت سلول‌ها وابستگی ندارد و از توانایی تشخیص نابهنجاری‌های ریز کروموزومی برخوردار است.وی در ادامه به شرایط ارسال نمونه‌های جنینی برای تشخیص و بررسی ژنتیکی و پاتولوژی اشاره کرد و گفت: لازم است در این روش محصول حاملگی یعنی جفت، جنین و بند ناف هر سه برای ما ارسال شود. ارسال نمونه برای تشخیص محدودیت زمانی ندارد و محدودیتی از نظر استریل بودن نمونه نیز نداریم.
امکان تشخیص سرطان‌های ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی جنین
رئیس کلینیک فوق‌تخصصی سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز فوق‌تخصصی ابن‌سینا نیز از تشخیص قبل از تولد بیماری‌های ژنتیکی در مراحل مختلفی از جمله قبل از لانه‌گزینی جنین خبر داد.سعیدرضا غفاری در ادامه با بیان اینکه کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز فوق‌تخصصی ابن‌سینا دارای بخش‌هایی نظیر آزمایشگاه سیتوژنتیک، ژنتیک مولکولی، سیتوژنتیک مولکولی، پاتولوژی، اتوپسی و مشاوره ژنتیک است، اظهار کرد: مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج، قبل از بارداری و مشاوره جهت پیشگیری از تکرار معلولیت در افراد باسابقه فامیلی، همچنین مراقبت‌های روتین دوران بارداری، غربالگری 3 ماهه اول، سونوگرافی سلامت جنین، غربالگری دوره نوزادی، برای بیماری‌های متابولیک ارثی و پایش وضعیت رشد و تکامل نوزادان حاصل از تکنیک‌های کمک‌باروری از جمله این خدمات است.