یک شرکت داروسازی آمریکایی اولین داروی خوراکی را در مبارزه با بیماری «ام.اس» توسعه داد که نتایج آزمایشات بالینی آن مثبت بوده است. به گزارش مهر، شرکت «نووارتیس» نخستین داروی خوراکی موثر را در درمان این بیماری عرضه کرده است. این دارو خطر گسترش ناتوانی جسمی را در بیماران مبتلا به «ام. اس» تا حد چشمگیری کاهش می‌دهد. نتایج 2 تحقیقی که درباره این داروی جدید که FTY720 نام دارد انجام شد نشان می‌دهند که این مولکول از توانایی بالایی برای کاهش خطر گسترس ناتوانی جسمی، عدم تعادل و جراحات مغزی برخوردار است. یکی از این تحقیقات که «ترانسفورم» نام دارد به مدت یکسال و با شرکت هزار و 292 بیمار انجام شد. در این آزمایش داروی خوراکی FTY720 در دوز 5/0 میلی‌گرم موجب کاهش 52 درصدی عدم تعادل و افتادن نسبت به داروی «اینترفرون بتا- 1a» تزریق ماهیچه‌ای شد. این درحالی بود که با دوز 25/1 میلی‌گرم کاهش عدم تعادل تنها 38 درصد بود. در تحقیق دوم که «فریدمز» نام دارد و 2 سال به طول انجامید هزار و 272 بیمار در آن شرکت داشتند. نتایج این تحقیقات نشان داد که این دارو رقم عدم تعادل را نسبت به داروی بی اثر (پلاسیبو) با دوز 5/0 میلی‌گرم به میزان 54 درصد و با دوز 25/1 میلی‌گرم به میزان 60درصد کاهش می‌دهد. در این بیماران همچنین خطر گسترش ناتوانی در 2 دوره 3 ماهه و 6 ماهه نسبت به پلاسیبو به ترتیب 30 درصد و 37 درصد کاهش یافت. همچنین در هر 2 مطالعه، درمان کاهش چشمگیری را در توسعه جراحات مغزی فعال قابل ارزیابی با روزنانس مغناطیسی (MRI) نشان داد. براساس گزارش آنسا، نتایج این تحقیقات در دسامبر 2009 از سوی مقامات آمریکایی و اروپایی مورد تایید قرار گرفت. گفتنی است در حال حاضر بیش از 5/2 میلیون نفر در سراسر دنیا از این بیماری وخیم تخریب نورونی دستگاه عصبی رنج می‌برند.
نتایج موفق آزمایشات بالینی نخستین داروی خوراکی «ام. اس»
یک شرکت داروسازی آمریکایی اولین داروی خوراکی را در مبارزه با بیماری «ام.اس» توسعه داد که نتایج آزمایشات بالینی آن مثبت بوده است. به گزارش مهر، شرکت «نووارتیس» نخستین داروی خوراکی موثر را در درمان این بیماری عرضه کرده است. این دارو خطر گسترش ناتوانی جسمی را در بیماران مبتلا به «ام. اس» تا حد چشمگیری کاهش می‌دهد. نتایج 2 تحقیقی که درباره این داروی جدید که FTY720 نام دارد انجام شد نشان می‌دهند که این مولکول از توانایی بالایی برای کاهش خطر گسترس ناتوانی جسمی، عدم تعادل و جراحات مغزی برخوردار است. یکی از این تحقیقات که «ترانسفورم» نام دارد به مدت یکسال و با شرکت هزار و 292 بیمار انجام شد. در این آزمایش داروی خوراکی FTY720 در دوز 5/0 میلی‌گرم موجب کاهش 52 درصدی عدم تعادل و افتادن نسبت به داروی «اینترفرون بتا- 1a» تزریق ماهیچه‌ای شد. این درحالی بود که با دوز 25/1 میلی‌گرم کاهش عدم تعادل تنها 38 درصد بود. در تحقیق دوم که «فریدمز» نام دارد و 2 سال به طول انجامید هزار و 272 بیمار در آن شرکت داشتند. نتایج این تحقیقات نشان داد که این دارو رقم عدم تعادل را نسبت به داروی بی اثر (پلاسیبو) با دوز 5/0 میلی‌گرم به میزان 54 درصد و با دوز 25/1 میلی‌گرم به میزان 60درصد کاهش می‌دهد. در این بیماران همچنین خطر گسترش ناتوانی در 2 دوره 3 ماهه و 6 ماهه نسبت به پلاسیبو به ترتیب 30 درصد و 37 درصد کاهش یافت. همچنین در هر 2 مطالعه، درمان کاهش چشمگیری را در توسعه جراحات مغزی فعال قابل ارزیابی با روزنانس مغناطیسی (MRI) نشان داد. براساس گزارش آنسا، نتایج این تحقیقات در دسامبر 2009 از سوی مقامات آمریکایی و اروپایی مورد تایید قرار گرفت. گفتنی است در حال حاضر بیش از 5/2 میلیون نفر در سراسر دنیا از این بیماری وخیم تخریب نورونی دستگاه عصبی رنج می‌برند.
ارسال نظر
پربیننده