رئیس اداره غدد متابولیک وزارت بهداشت، عقبماندگی ذهنی و کوتاهی قد را از عوارض کمبود ید عنوان کرد و با اشاره به برنامه غربالگری کمکاری تیروئید مادرزادی نوزادان تاکید کرد: والدین در روزهای سوم تا پنجم تولد برای نمونهگیری از پاشنه پای نوزاد خود به مراکز درمانی مراجعه کنند. شهین یاراحمدی با اشاره به 20 ساله شدن برنامه یدرسانی در کشور به ایسنا گفت: سال 2هزار میلادی سازمان بهداشت جهانی، ایران را به عنوان منطقه عاری از «کمبود ید» اعلام کرد: این در حالی است که تا پیش از اجرای این برنامه، شمار مبتلایان به گواتر و از جمله گواترهای شدید در کشور بسیار زیاد بود. وی با اشاره به پوشش 94 درصدی غربالگری کمکاری مادرزادی تیروئید در نوزادان کشور، افزود: روزهای سوم تا پنجم تولد زمان طلایی برای شناسایی کمکاری تیروئید و آغاز اقدامات درمانی در نوزادان است. در مجموع درمان کمکاری مادرزادی تیروئید باید قبل از یک ماهگی آغاز شود. به این ترتیب ضریب هوشی نوزاد حفظ میشود. یاراحمدی با اشاره به ادغام برنامه غربالگری کمکاری تیروئید مادرزادی در برنامه سلامت کشور از مهرماه سال 84، افزود: از زمان آغاز این برنامه تاکنون بیش از 4 میلیون نوزاد غربالگری شده و حدود 9 هزار و 600 بیمار نیز شناسایی شدند که حدود 31 درصد این بیماران به کمکاری تیروئید گذرا مبتلا بوده و حدود 69درصد نیز تا پایان عمر به دارو نیاز دارند. این در حالی است که چه نوع گذرا و چه نوع دائمی این بیماری در صورت عدم درمان به عقبماندگی ذهنی قطعی منجر میشود. وی با بیان اینکه تنها منبع تامین ید نمک نیست، گفت: مواد غذایی مانند غذاهای دریایی و تخم مرغ نیز منبع مناسبی برای تامین ید هستند. همچنین تاکید میشود زنان باردار از مواد غذایی حاوی ید به میزان کافی استفاده کنند.