به گزارش فارس، مدير كل تجهيزات پزشكي وزارت بهداشت ازحضوراجباری ناظران فني- مهندسي پزشكي در تمام مراكز توليد، توزيع و ورود تجهيزات پزشكي اجباري خبر داد. رضا مسائلي در نخستین همايش بين‌المللي ارزيابي فناوري‌هاي نوين پزشكي در دانشگاه اميركبير افزود: وزارت بهداشت در سال‌هاي اخير براي استفاده از توان علمي مهندسان پزشكي در نظام سلامت تلاش‌هاي زيادي كرده است كه بايد در فرصتي به صورت مبسوط تشريح شود، در اين مدت 3 ساله بر اساس قوانين موجود نظارت بر توليد، توزيع، واردات و خدمات پس از فروش ساماندهي مطلوبي شده است.
وي ادامه داد: بر اساس ماده 14 قانون مواد خوراكي، آرايشي، آشاميدني و لوازم پزشكي، ساخت يا ورود هر نوع وسيله پزشكي و دندانپزشكي منوط به اخذ مجوز از وزارت بهداشت است كه فهرست آن از طرف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي اعلام مي‌شود. ترخيص اين نوع اقلام از گمرك نيز حتماً بايد با مجوز وزارت بهداشت انجام شود.
وي گفت: بر اساس ماده 17 قانون تشكيل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي ضوابط ورود، ساخت، نگهداري، مصرف و انهدام مواد اوليه بيولوژيك، آشاميدني، آرايشي، بهداشتي، توانبخشي، ملزومات پزشكي و مواد مصرفي آن بايد تحت نظارت و كنترل وزارت بهداشت باشد و قانونگذار وظايف خطيري را از اين نظر بر عهده اين دستگاه اجرايي قرار داده است.