گروه اجتماعی: رئيس بخش مولکولی دپارتمان ژنتيك بيمارستان فوق‌تخصصي صارم گفت: تشخيص بيماري‌هاي ژنتيكي، پيش از بارداري با به كارگيري روش تشخيص پيش از لانه گزيني (PGD) با استفاده از تكنولوژي‌هاي پيشرفته مولكولي در كشور امكانپذير شد. مهرداد نوروزي‌نيا با اعلام اين خبر افزود: اين روش كه از سوي متخصصان ژنتيك و ناباروري در بيمارستان صارم راه‌اندازي شده، تنها روشي است كه بدون سقط درماني از تولد كودكان مبتلا به بيماري‌هاي ژنتيكي جلوگيري خواهد كرد. وي ادامه‌داد: در روش Preimplantation Genetic Diagnosis
(PGD) پس از انجام آزمايش روي جنين از بارداری با جنین‌هایی كه دچار اختلال‌هاي ژنتيكي هستند، جلوگيري مي‌شود. به گفته نوروزي‌نيا در اين روش آزمايش روي جنين 8 سلولي كه حاصل لقاح مصنوعي است، انجام مي‌شود و در صورت اطمينان از سالم بودن جنين، او را به رحم مادر منتقل مي‌كنند تا به رشد طبيعي خود ادامه دهد. وي ادامه داد: روشPGD بهترين، موثرترين و بي‌خطرترين روش پيشگيري از بيماري‌هايي همچون «تالاسمي»، «آنمي داسي شكل»، انواع عقب ماندگي‌هاي ذهني، ناشنوايي، نابينايي و انواع سرطان‌ها به شمار مي‌رود. رئيس بخش مولکولی دپارتمان ژنتيك بيمارستان فوق‌تخصصي صارم تصريح كرد: در مواردي كه خانواده‌اي داراي فرزند مبتلا به يك بيماري ژنتيكي باشند، مانند خانواده‌هايي كه داراي فرزند مبتلا به تالاسمي ماژور هستند، تنها راهي كه تاكنون براي جلوگيري از به دنيا آمدن بيمار مبتلا به «تالاسمي ماژور» وجود داشت، تشخيص پيش از تولد از طريق آزمايش مايع آمينوتیک (مايع اطراف جنين) یا پرزهای جنینی بوده است و در صورت ابتلاي جنين به بيماري مورد آزمايش، ختم حاملگي از طريق سقط جنين انجام می‌شده است. وي افزود: هرچند آزمايش جنين مبتلا به تالاسمي، توانسته از تولد بيماران مبتلا به تالاسمي جلوگيري كند اما اين شيوه آسيب‌هاي زيادي براي مادر به دنبال داشته است. نوروزي‌نيا با اشاره به اينكه
سقط جنين‌هاي مبتلا به تالاسمي در هفته هاي15 تا 19 بارداري يكي از علل استرس‌هاي زمان بارداري به شمار مي‌رود، يادآور شد: تحقيقات نشان مي‌دهد، پيامدهاي استرس رواني سقط روي مادر گاهی به اندازه تحمل استرس براي فردي است كه در جنگ شركت كرده است. نوروزي‌نيا در خاتمه تصريح كرد: با استفاده از اين تكنيك، بسياري از خانواده‌ها مي‌توانند به آرزوي ديرينه خود كه داشتن فرزندي سالم است با عوارض کمتری دست يابند.